A reação de PCR revolucionou completamente a detecção de RNA e DNA. A PCR avançou da detecção no ponto final (end-point) para a detecção enquanto a reação ainda está ocorrendo (PCR em tempo real ou qPCR). As químicas do qPCR permitem a detecção de amplificação durante as primeiras fases da reação, e medir a cinética nessas fases proporcionam uma clara vantagem em relação PCR end-point que usam géis de agarose para a detecção. Além disso a PCR end-point pode ser muito demorada e os resultados são baseados na diferença de tamanho de amplicon o que não é muito preciso e nem sensível. Por esses motivos o uso da qPCR cresce ano a ano, tanto na pesquisa como no diagnóstico clínico, e a Promega Brasil além de oferecer esses reagentes, ajuda na validação e padronização da técnica nos laboratórios.